在HIV的各種檢測(cè)中，其中一項(xiàng)為病毒水平定量檢測(cè)。

它包括：

HIV-1 p24抗原定量檢測(cè)、血漿/淋巴細(xì)胞中病毒培養(yǎng)定量檢測(cè)、血漿中病毒RNA定量檢測(cè)及淋巴細(xì)胞cDNA定量檢測(cè)。

其中較為敏感、準(zhǔn)確的是血漿中病毒RNA定量檢測(cè)法。它可以準(zhǔn)確的測(cè)定出每毫升血漿中HIV RNA的含量。 

自90年代初，血液中HIV RNA的定量檢測(cè)已被公認(rèn)為可以預(yù)估病人病程，并可利用于雞尾酒療法的效應(yīng)的評(píng)估。

利用病毒載量可在病人急性感染期間，處于空窗期時(shí)即可檢測(cè)出高水平的病毒RNA含量。

醫(yī)師可利用結(jié)果判定病人疾病的進(jìn)程和進(jìn)展，以及可在接受抗病毒治療過程中起監(jiān)測(cè)與指導(dǎo)作用。可在開始治療前對(duì)病人進(jìn)行HIVRNA水平檢測(cè)，治療過程中通過對(duì)HIV RNA的一系列測(cè)定來指導(dǎo)治療。

例如，如果RNA水平?jīng)]有降低，那么就應(yīng)調(diào)整治療或改變治療方案；如RNA復(fù)制受到抑制，那么就應(yīng)持續(xù)治療。

目前已有數(shù)項(xiàng)研究表明，對(duì)病人進(jìn)行耐藥性檢測(cè)具有重要臨床應(yīng)用價(jià)值，因而國(guó)際艾滋病學(xué)會(huì)、歐洲AIDS臨床學(xué)會(huì)等幾個(gè)專家組，在其AIDS治療指南當(dāng)中推薦使用HIV耐藥檢測(cè)。

主要包括以下幾種情況：

（1）治療失敗的病人；

（2）急性感染或感染時(shí)間在12個(gè)月以內(nèi)的病人，尤其是傳染源正在接受抗病毒治療的；

（3）慢性感染病人開始抗病毒治療前有條件進(jìn)行該項(xiàng)檢測(cè)的；

（4）HIV抗體陽性的孕婦，尤其是血漿病毒載量高于檢測(cè)下限值的，有條件允許時(shí)也應(yīng)考慮耐藥檢測(cè)。

在我國(guó)，隨著進(jìn)口藥的降價(jià)和抗病毒藥物的國(guó)產(chǎn)化，越來越多的AIDS患者可以接受治療，如何加強(qiáng)治療的規(guī)范性，預(yù)防耐藥株的迅速出現(xiàn)和上升，是當(dāng)前面臨的主要問題。

目前，針對(duì)每個(gè)病人制定合理的聯(lián)合用藥方案，最大限度地、持久地抑制病毒復(fù)制是預(yù)防耐藥株產(chǎn)生和增加的根本途徑。在此情況下，開展耐藥性檢測(cè)意義重大。 

美國(guó)DHHS在2005年4月頒布的HIV-1感染的成人和青少年抗病毒治療指南中，提出了HIV-1耐藥性檢測(cè)的臨床指征：